<p>　　辉瑞再次快速出击购买FoldRx制药，这次行动是为了提高他们在罕见药市场的地位。</p> <p>　　详细的财务条款未被披露，但是交易由前期付款和达成交易后的不确定付款组成。随着辉瑞支付交易款，它将获得处在研发阶段的多种复方制剂的许可权，它表示会&ldquo;增加对多数慢性变性疾病原因的认识&rdquo;。</p> <p>　　FoldRx的第一候选产品是tafamidis meglumine，它是一种口服的病性改善治疗TTR淀粉样多发性神经病(ATTR-PN)的药物，这是种逐步致命的遗传神经退化性疾病，因此，肝脏移植治疗是当前可用的唯一选择。Tafamidis已经提交给了欧洲私人控股公司辉瑞，他们表示正在就详细的提交路径与美国食品和药品管理局沟通。</p> <p>　　辉瑞专业服务业务部负责人Geno Germano解释交易背后的理由，他表示在公司内部将加上&ldquo;另一个重要的组成部分给正在增长的投资租合，在创新和稀有疾病的药品研究&rdquo;。他说，这将补充&ldquo;目前和未来计划的研究与临床发展&rdquo; 发生在神经疾病领域。</p> <p>　　至于tafamidis，Germano先生声称&ldquo;我们向潜在的目标迈出了重要的一步，受到致命疾病ATTR-PN影响的没有条件手术的病人，第一次可以选择非手术治疗&rdquo;。FoldRx首席执行官Richard Labaudiniere补充，辉瑞公司的临床试验、法规和市场资源，加上其&ldquo;致力于罕见疾病的治疗，将会大大提高追求目标，把tafamidis有效地带给受到这种毁灭性神经退化疾病的病人的能力&rdquo; 。</p> <p>　　FoldRx也正在对治疗囊性纤维化、帕金森氏症和亨廷顿氏病的药物进行前期开发。</p>

[责任编辑:毛建飞]