<p><strong>　　为进一步加强药品流通监管，全面了解我国药品经营企业现状，近日，国家食品药品监管局发出通知，2010年8月30日至9月10日，将组织多个检查调研组就药品经营企业换证和药品分类管理工作等内容在全国范围内组织开展检查调研工作。</strong></p> <p>　　根据通知要求，检查调研的内容包括：</p> <p>　　一是检查各省《药品经营许可证》换证工作情况，了解各省药品经营企业基本情况;</p> <p>　　二是检查各省《关于做好换发〈药品经营许可证〉工作的通知》执行情况;</p> <p>　　三是检查各省药品分类管理工作开展情况;</p> <p>　　四是检查药品经营企业电子监管工作开展情况，经营企业电子监管码使用情况;</p> <p>　　五是检查各省《关于印发2010年药品生产和经营监管工作计划的通知》有关经营监管部分的执行情况，了解市县药监部门落实工作计划的情况;</p> <p>　　六是按照《关于加强药品医疗器械经营企业基础数据库建设工作的通知》的要求，调研各省&ldquo;药品经营企业数据收集端&rdquo;使用情况;</p> <p>　　七是调研各省药品零售连锁企业现状及监管情况;</p> <p>　　八是调研各省药品零售企业执业药师配备和使用情况;</p> <p>　　九是调研各省药品安全示范县工作开展情况，有无突出经验或做法。</p> <p>　　检查调研组将采取听取工作汇报、召开座谈会及现场检查等方式，听取各省局关于检查主要内容的情况汇报，听取企业对药品经营监管工作的意见和建议，不断改进和提高监管工作水平。</p>

[责任编辑:毛迪]