据《健康报》报道，日前，国家药监局发布通知，规定：今后每年将对基本药物生产企业开展不少于两次的监督检查，基本药物将全部纳入药品电子监管。

　　国家药监局近日发布《关于加强基本药物生产及质量监管工作的意见》，《意见》要求今后将从以下几个方面来加强基本药物生产管理工作：

　　开展基本药物生产工艺和处方核查;

　　进一步加强基本药物生产现场的监督检查;

　　建立健全中药制剂源头质量监管;

　　强化基本药物委托生产的监管;

　　全面实施药品质量受权人制度;

　　提升基本药物生产企业药品GMP实施水平等。

　　《意见》还强调，今后将加强药品销售票据管理，严厉打击“挂靠经营”和“走票”等违法行为。

[责任编辑:毛建飞]