在2009年国家药品抽查检查中，发现标示为常州康普药业有限公司生产的茵栀黄注射液多批次可见异物检查项不合格。对此，国家食品药品监督管理局要求抽样单位所在省食品药品监督管理局对被抽样单位进行调查，同时要求江苏省食品药品监督管理局对常州康普药业有限公司生产茵栀黄注射液不合格原因进行调查，并责令常州康普药业有限公司停止生产并召回已销售茵栀黄注射液。

[责任编辑:毛建飞]